Αν έχετε δευτερογενή προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας (SPMS), πιθανότατα ξεκινήσατε με τον τύπο υποτροπής-αποτροπής (RRMS). Η στροφή προς SPMS συμβαίνει συχνά αργά και μπορεί να είναι δύσκολο να γνωρίζετε με βεβαιότητα εάν η κατάστασή σας έχει αλλάξει.

Ένας τρόπος να πούμε τους δύο τύπους MS ξεχωριστά είναι ότι το RRMS μετακινείται μεταξύ περιόδων συμπτωμάτων που ονομάζονται υποτροπές και περιόδους χωρίς συμπτώματα που ονομάζονται υποσχέσεις. Σε SPMS, τα συμπτώματα και η αναπηρία αυξάνονται βαθμιαία με την πάροδο του χρόνου.

Ο γιατρός σας θα σας εξετάσει και θα κάνει εξετάσεις για να μάθετε αν εξακολουθείτε να έχετε RRMS ή έχετε μετακινηθεί σε SPMS. Αν έχετε κάνει τη στροφή προς το νέο στάδιο, μερικές αλλαγές στο θεραπευτικό σας σχέδιο μπορούν να σας βοηθήσουν να διαχειριστείτε καλύτερα τα συμπτώματά σας.

Συμπτώματα SPMS

Τα συμπτώματά σας προσφέρουν την κύρια ένδειξη ότι η ασθένειά σας έχει αλλάξει. Με SPMS, θα έχετε λιγότερες ή καθόλου υποτροπές. Όταν υποφέρετε από μια υποτροπή, ίσως δεν μπορείτε να την ανακτήσετε τόσο πολύ όπως κάποτε. Αντ 'αυτού, τα συμπτώματά σας μπορεί σταδιακά να χειροτερεύουν σε διάστημα μηνών.

Συνεχίζεται

Ποια συμπτώματα έχετε εξαρτάται από τις περιοχές του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού που έχει υποστεί βλάβη. Τα συμπτώματα του SPMS δεν είναι τόσο διαφορετικά από αυτά του RRMS, αλλά μπορεί να είναι πιο σοβαρά.

Εδώ είναι μερικά σημάδια που έχετε αναπτύξει SPMS:

• Περισσότερη κόπωση, μούδιασμα ή αδυναμία
• Διπλή όραση ή άλλα προβλήματα με την όρασή σας
• Αυξάνοντας το πρόβλημα με το περπάτημα, την ισορροπία και τον συντονισμό
• Τα προβλήματα της ουροδόχου κύστης και του εντέρου
• Ένας σκληρότερος χρόνος σκέψης, θυμόμαστε και συγκεντρώνουμε

Πώς ο γιατρός σας διαγνώσκει SPMS

Μόλις μάθετε ότι έχετε RRMS, ο γιατρός σας θα παρακολουθήσει την ασθένειά σας για να δει εάν τα συμπτώματά σας αλλάξουν.

Σε τακτικές επισκέψεις, ο γιατρός θα ρωτήσει πώς αισθάνεστε. Αναμείνετε να απαντήσετε σε ερωτήσεις όπως:

• Είχατε νέα συμπτώματα;
• Πότε ξεκίνησαν;
• Τα συμπτώματά σας έχουν χειροτερέψει ή έχουν παραμείνει τα ίδια;

Συνήθως, οι γιατροί διαγιγνώσκουν το SPMS όταν τα συμπτώματά σας έχουν χειροτερέψει σταθερά για τουλάχιστον 6 μήνες.

Δοκιμές για SPMS

Καμία δοκιμή δεν μπορεί να επιβεβαιώσει ότι έχετε SPMS. Αλλά ο γιατρός σας μπορεί να παρακολουθεί τις αλλαγές της νόσου σας με δοκιμές που δείχνουν πόση νευρική βλάβη έχετε.

Συνεχίζεται

MRI (απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού). Σε σκλήρυνση κατά πλάκας, το ανοσοποιητικό σύστημα - η άμυνα του οργανισμού σας έναντι μικροβίων - προσβάλλει τη μυελίνη, την επικάλυψη που περιβάλλει και προστατεύει τα νεύρα σας. Αυτό δημιουργεί περιοχές βλάβης που ονομάζονται βλάβες στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό.

Μια μαγνητική τομογραφία χρησιμοποιεί ισχυρούς μαγνήτες και ραδιοκύματα για να κάνετε εικόνες του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού σας. Αυτές οι εικόνες δείχνουν πόσες βλάβες έχετε και πού βρίσκονται. Ο γιατρός σας μπορεί να ψάξει για αυτές τις πληγείσες περιοχές για να διαπιστώσει εάν η ασθένειά σας έχει αλλάξει ή εάν έχετε νέες αλλοιώσεις.

Δοκιμή εγκεφαλονωτιαίου υγρού (CSF). Το CSF είναι ένα καθαρό υγρό που λούζει και προστατεύει τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό. Ο γιατρός σας θα ελέγξει για ορισμένες πρωτεΐνες και άλλες ουσίες στο ΚΠΣ σας που μπορεί να δείξει εάν το ανοσοποιητικό σας σύστημα προκαλεί φλεγμονή. Αυτό σημαίνει ότι η ασθένειά σας είναι ενεργή.

Για να πάρετε ένα δείγμα CSF, ο γιατρός σας θα κάνει μια οσφυϊκή παρακέντηση, που ονομάζεται επίσης σπονδυλική στήλη. Θα βρεθείτε στο πλάι σας, ενώ τοποθετούν μια βελόνα στην κάτω σπονδυλική σας στήλη και αφαιρέστε μερικά από τα υγρά για έλεγχο.

Δοκιμή προκληθέντων δυνατοτήτων (ΕΡ). Αυτός είναι ένας έλεγχος των ηλεκτρικών νεύρων σας για να διαπιστώσετε εάν η MS έχει βλάψει αυτά που σας βοηθούν να βλέπετε, να ακούτε και να αισθάνεστε. Ο γιατρός σας τοποθετεί ηλεκτρόδια στο τριχωτό της κεφαλής σας για να καταγράφει ηλεκτρική δραστηριότητα στον εγκέφαλό σας. Θα το κάνει αυτό καθώς βλέπετε ένα μοτίβο σε μια οθόνη βίντεο, ακούτε μια σειρά κλικ ή παίρνετε πολύ μικροσκοπικά όσπρια στο χέρι ή το πόδι σας.

Συνεχίζεται

Μετά από μια διάγνωση

Μπορεί να χρειαστούν χρόνια παρακολούθησης συμπτωμάτων για τους γιατρούς για να επιβεβαιώσετε ότι το RRMS σας έχει μετατραπεί σε SPMS. Μπορείτε να βοηθήσετε τη διαδικασία ενημερώνοντας το γιατρό σας εάν έχετε νέα συμπτώματα ή εάν επιδεινωθείτε.

Μόλις μάθετε ότι έχετε SPMS, εσείς και ο γιατρός σας μπορείτε να συζητήσετε αλλαγές στο θεραπευτικό σας σχέδιο για να σας βοηθήσουν να διαχειριστείτε τα συμπτώματα.