ALS vs. MS: Η διαφορά μεταξύ της νόσου Lou Gehrig και της MS

Πίνακας περιεχομένων:

Anonim

Η πολλαπλή σκλήρυνση (MS) και η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS) είναι διαφορετικές ασθένειες με μερικά παρόμοια χαρακτηριστικά και συμπτώματα.

Και οι δύο:

  • Επηρεάστε τους μυς σας και την ικανότητά σας να μετακινήσετε το σώμα σας
  • Επίθεση στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό
  • Έχουν "σκλήρυνση" στο όνομά τους
  • Αιτία ουλές ή σκλήρυνση γύρω από τα νευρικά κύτταρα

Ωστόσο, έχουν μερικές βασικές διαφορές. Η ΣΚ είναι μια αυτοάνοση ασθένεια που προκαλεί το σώμα σας να επιτεθεί. Το ALS, που ονομάζεται επίσης νόσο του Lou Gehrig, είναι μια διαταραχή του νευρικού συστήματος που φθείρει τα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό. Και οι δύο αντιμετωπίζονται διαφορετικά.

Οι ασθένειες και τα νευρικά σας κύτταρα

Η «σκλήρυνση» έρχεται η ελληνική λέξη για «ουλή». Και οι δύο ALS και MS προκαλούν ουλές της επικάλυψης των νευρικών ινών, αλλά η διαδικασία για το πώς συμβαίνει αυτό είναι διαφορετική για κάθε μία.

Τα νευρικά κύτταρα στο σώμα σας είναι τυλιγμένα σε λεπτές επενδύσεις που ονομάζονται θήκες μυελίνης. Προστατεύουν αυτά τα κύτταρα, παρόμοια με το πώς η μόνωση προστατεύει τα ηλεκτρικά καλώδια.

Όταν έχετε σκλήρυνση κατά πλάκας, το σώμα σας επιτίθεται στα έμβολα μυελίνης στον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό.

Όταν τα έμβια μυελίνης είναι κατεστραμμένα, τα σήματα από τον εγκέφαλό σας σε άλλα μέρη του σώματός σας βραχυκυκλώνονται.

Το ALS καταστρέφει τα πραγματικά νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Αυτά τα κύτταρα, που ονομάζονται κινητήριοι νευρώνες, είναι υπεύθυνοι για τους εθελοντικούς μύες στα χέρια, τα πόδια και το πρόσωπό σας.

Χάνετε τον έλεγχο των λειτουργιών του κινητήρα σας, και καθώς οι κινητικοί νευρώνες υποβαθμίζονται, οι θήκες μυελίνης σκληρύνουν.

Συμπτώματα και Outlook

Στα αρχικά στάδια της, ορισμένα από τα συμπτώματα της ALS μπορεί να είναι παρόμοια με αυτά της ΣΚΠ. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • Σφίξιμοι, αδύναμοι μύες
  • Σπασμοί ή σπασμοί
  • Κούραση
  • Δυσκολία στο περπάτημα

Αν έχετε αυτά τα συμπτώματα, μην προσπαθήσετε να μαντέψετε τι συμβαίνει. Δείτε έναν γιατρό και πάρτε μια διάγνωση.

Καθώς το ALS επιτίθεται στα νεύρα που ασχολούνται με την κίνηση, τα συμπτώματά σας θα επιδεινωθούν.

Στα μεταγενέστερα στάδια της νόσου, μπορείτε να έχετε:

  • Κακή ομιλία
  • Δυσκολία στην αναπνοή
  • ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΑΝΑΠΝΟΗΣ
  • Προβλήματα κατάποσης
  • Αδυναμία μετακίνησης (παράλυση)

Οι περισσότεροι άνθρωποι με ALS ζουν 5 ή λιγότερα μετά τη διάγνωσή τους, αλλά κάποιοι ζουν πολύ περισσότερο. Η έρευνα βρίσκεται σε εξέλιξη για να βρεθούν θεραπείες για την επέκταση και βελτίωση της ποιότητας ζωής.

Συνεχίζεται

Με την MS, η πορεία της νόσου είναι πιο δύσκολο να προβλεφθεί. Τα συμπτώματά σας μπορεί να έρχονται και να παραμένουν, και μπορεί ακόμη και να εξαφανίζονται για μήνες ή χρόνια κάθε φορά.

Σε αντίθεση με το ALS, το οποίο επηρεάζει μόνο τα νεύρα που εμπλέκονται στην κίνηση, η MS μπορεί επίσης να επηρεάσει:

  • Αίσθηση - γεύση, οσμή, αφή, θέαμα
  • Έλεγχος ουροδόχου κύστης
  • Ψυχική και συναισθηματική υγεία
  • Ευαισθησία στη θερμοκρασία

Λόγω των επιπλοκών που σχετίζονται με τη νόσο, το προσδόκιμο ζωής ενός ατόμου με ΣΚ είναι περίπου 7 χρόνια μικρότερο από κάποιον χωρίς αυτό, σύμφωνα με την έρευνα.

Περισσότερες Διαφορές

Το MS διαγιγνώσκεται νωρίτερα στη ζωή του από την ALS.

  • Ανακαλύπτεται συνήθως μεταξύ των 20 και 40 ετών.
  • Το ALS διαγιγνώσκεται συχνά μεταξύ 40 και 70 ετών.

Επηρεάζουν διαφορετικά τα φύλα.

  • Περισσότερες γυναίκες από τους άνδρες λαμβάνουν ΚΜ.
  • Το ALS είναι συχνότερο στους άνδρες.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι συχνότερη στους Καυκάσιους. Το ALS επηρεάζει εξίσου όλες τις εθνοτικές ομάδες.

Το ALS μπορεί να κληρονομηθεί, αλλά η ΚΜ δεν μπορεί.

  • Έως και 10% των περιπτώσεων ALS μεταδίδονται απευθείας μέσω των γονιδίων.
  • Αυτό δεν συμβαίνει με τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Αλλά αν η μητέρα, ο μπαμπάς ή ο αδελφός σας έχουν MS, είστε σε μεγαλύτερο κίνδυνο να πάρετε την ασθένεια.

Περισσότεροι άνθρωποι στις Ηνωμένες Πολιτείες έχουν ΚΜ παρά ALS.

  • Υπολογίζεται ότι 12.000-30.000 άτομα έχουν ALS σε εθνικό επίπεδο.
  • Περισσότεροι από 400.000 ζουν με τα κράτη μέλη.

Δεν υπάρχει καμία θεραπεία για τις δύο καταστάσεις, αλλά οι θεραπείες μπορούν να βοηθήσουν στην επιβράδυνση και των δύο ασθενειών. Οι αλλαγές στον τρόπο ζωής μπορούν να σας βοηθήσουν να διαχειριστείτε τα συμπτώματά σας και να βελτιώσετε την ποιότητα ζωής σας.

Στη συνέχεια, σε όρους που σχετίζονται με την ΚΜ

Τριπής μυελίτιδας