Πίνακας περιεχομένων:
Από τον Στίβεν Ράινμπεργκ
HealthDay Reporter
Δύο εκατομμύρια αμερικανικά παιδιά με διαταραχή έλλειψης προσοχής / υπερκινητικότητας (ADHD) μπορεί να έχουν γενετική ευπάθεια στη νόσο, σύμφωνα με νέα μελέτη.
Οι ερευνητές ανέλυσαν δεδομένα από περισσότερα από 55.000 άτομα και προσδιόρισαν 12 γονιδιακές περιοχές που συνδέονται με την ADHD. Αυτές οι περιοχές πιθανώς επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, ανέφεραν οι συγγραφείς της μελέτης. Η ανακάλυψη μπορεί να βοηθήσει τους επιστήμονες να αναπτύξουν νέες θεραπείες για τη ΔΕΠΥ, η οποία επηρεάζει περισσότερο από το 9% των Αμερικανών παιδιών.
"Όλοι διαθέτουμε παραλλαγές γενετικού κινδύνου για τη ΔΕΠΥ", εξήγησε ο ερευνητής Anders Borglum, καθηγητής βιοϊατρικής στο Πανεπιστήμιο Aarhus στη Δανία. "Όσο περισσότερο έχουμε, τόσο μεγαλύτερος είναι ο κίνδυνος για την ανάπτυξη ADHD".
Οι ίδιες γενετικές περιοχές μοιράζονται μια σύνδεση με 200 άλλες ασθένειες και γνωρίσματα, είπε. Οι ερευνητές διαπίστωσαν επίσης ότι 44 γονιδιακές παραλλαγές που εμπλέκονται στη ΔΕΠΥ συνδέονται με κατάθλιψη, ανορεξία και αϋπνία.
"Τώρα κατανοούμε καλύτερα γιατί μερικά άτομα αναπτύσσουν ADHD και αρχίζουν να αποκτούν γνώσεις σχετικά με την υποκείμενη βιολογία, προετοιμάζοντας το δρόμο προς μια νέα και καλύτερη θεραπεία της ADHD", πρόσθεσε ο Borglum.
Οι γενετικές περιοχές που αποκάλυψε η ομάδα του δείχνουν ότι αυτή είναι κυρίως μια διαταραχή του εγκεφάλου, δήλωσε ο Borglum.
Οι ερευνητές διαπίστωσαν επίσης ότι τα γονίδια που σχετίζονται με τη ΔΕΠΥ έχουν ρόλο στον τρόπο με τον οποίο αλληλεπιδρούν τα εγκεφαλικά κύτταρα και επηρεάζουν την ανάπτυξη της ομιλίας, τη μάθηση και τη ρύθμιση της ντοπαμίνης (ένας χημικός αγγελιοφόρος που μεταφέρει σήματα μεταξύ των εγκεφαλικών κυττάρων).
Ωστόσο, η συντριπτική πλειοψηφία της γενετικής της ADHD εξακολουθεί να μην έχει ανακαλυφθεί και θα απαιτήσει μεγαλύτερες μελέτες, ανέφερε η Borglum.
Ο συγγραφέας της μελέτης Stephen Faraone σημείωσε ότι η ομάδα "βρήκε 12 από τις πολλές - δεν γνωρίζουμε πόσες - πιθανώς χιλιάδες γονίδια που σχετίζονται με ADHD". Ο Faraone είναι καθηγητής ψυχιατρικής και συμπεριφορικών επιστημών στο SUNY Upstate Medical University, Syracuse, N.Y.
Οι ερευνητές δεν αναμένουν να ανακαλύψουν μόνο ένα, δύο ή ακόμα και δέκα γονίδια που έχουν δραματική επίδραση στην πρόκληση ADHD και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη διάγνωση της διαταραχής ή την ταχεία ανάπτυξη μιας θεραπείας. Πιθανότατα, ένας συνδυασμός γονιδίων και περιβαλλοντικών παραγόντων προκαλεί ADHD, ανέφεραν οι συγγραφείς της μελέτης.
Συνεχίζεται
Περιβαλλοντικοί παράγοντες μπορεί να περιλαμβάνουν το να γεννιέται πρόωρα και να μην έχει βάρος ή να υποφέρει από αναπτυξιακά προβλήματα, όπως το σύνδρομο εμβρυϊκού αλκοόλ, δήλωσε ο Φαραώ.
Είναι ενδιαφέρον, πρόσθεσε, παρόλο που τα φάρμακα λειτουργούν στη θεραπεία της ADHD, δεν στοχεύουν στα γονίδια που οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι συνδέονται με την πάθηση. Κανένα από τα γονίδια που επηρεάζονται από τα φάρμακα δεν εμφανίστηκε στην ανάλυση των γονιδίων που συνδέονται με την ADHD, δήλωσε ο Faraone.
Η έκθεση δημοσιεύθηκε στο διαδίκτυο στις 26 Νοεμβρίου στο περιοδικό Nature Genetics.
Ο Ρόναλντ Μπράουν, κοσμήτορας της Σχολής Επιστημών Υγείας στο Πανεπιστήμιο της Νεβάδας στο Λας Βέγκας, δήλωσε: "Αυτή είναι μια πολλά υποσχόμενη έρευνα, καθώς παρέχει περαιτέρω στοιχεία ότι η ADHD είναι πιθανό μια κληρονομική διαταραχή". Ο Brown δεν ασχολήθηκε με τη μελέτη, αλλά ήταν εξοικειωμένος με τα ευρήματα.
Είναι σαφές εδώ και χρόνια ότι η ADHD τρέχει σε οικογένειες, είπε. Αυτά τα ευρήματα είναι επίσης σημαντικά επειδή υποδεικνύουν ότι ορισμένες θεραπείες αποτελεσματικές για ένα μέλος της οικογένειας είναι πιθανό να είναι αποτελεσματικές για άλλα μέλη της οικογένειας που διαγιγνώσκονται με ADHD, πρόσθεσε.
Η μελέτη αυτή είναι επίσης σημαντική επειδή δείχνει ότι αρκετές ψυχολογικές διαταραχές είναι πιθανώς συνδεδεμένες με αυτά τα γονίδια, αν και δεν αποδείχθηκε η σχέση αιτίου-αποτελέσματος στη μελέτη. Οι πληροφορίες αυτές θα μπορούσαν να βοηθήσουν τις οικογένειες με πρόληψη και προσπάθειες έγκαιρης παρέμβασης, δήλωσε ο Brown.