Για τους περισσότερους ανθρώπους, το υποτροπιάζον και το απομεταλλευόμενο MS (RRMS) μετατρέπεται σε δευτερογενή προοδευτική MS (SPMS) σε κάποιο σημείο. Το σύνηθες πρότυπο υποτροπών και υποχωρήσεων αρχίζει να αλλάζει. Μπορεί να έχετε λιγότερες υποτροπές ή καθόλου υποτροπές. Ωστόσο, τα συμπτώματά σας με ΣΜ θα επιδεινωθούν σταδιακά. Αυτές οι αλλαγές συμβαίνουν αργά, έτσι εσείς και ο γιατρός σας ίσως να μην τις παρατηρήσετε στην αρχή.

Πόσο καιρό χρειάζεται για να γίνει το RRMS SPMS;

Κανείς δεν ξέρει ακριβώς, αλλά θα μπορούσε να διαρκέσει για 20 έως 25 χρόνια. Επειδή το SPMS είναι τόσο περίπλοκο, οι γιατροί συνήθως περιμένουν τουλάχιστον 6 μήνες για να το διαγνώσουν.

Πώς θα ξέρω ότι είναι SPMS;

Η μετάβαση στο SPMS δεν είναι εύκολο να εντοπιστεί. Ενδέχεται να αρχίσετε να παρατηρείτε κάποιες αλλαγές στα κράτη μέλη σας. Αλλά αν εξακολουθείτε να έχετε υποτροπές, μπορεί να είναι δύσκολο να διαπιστώσετε εάν είναι SPMS ή όχι.

Ο γιατρός σας μπορεί να διαγνώσει το SPMS με βάση τα συμπτώματά σας με την πάροδο του χρόνου, μια νευρολογική εξέταση και τη μαγνητική τομογραφία.

Γιατί έλαβα το SMPS;

Το SMPS είναι το δεύτερο στάδιο της RRMS και συμβαίνει σχεδόν σε όλους.

Ένα φάρμακο τροποποίησης της νόσου, όπως η ιντερφερόνη βήτα, για RRMS μπορεί να κάνει υποτροπές να συμβαίνουν λιγότερο συχνά και να κάνουν τα συμπτώματά σας λιγότερο σοβαρά. Αλλά πιθανότατα δεν θα σταματήσει η RRMS να μετατραπεί σε SPMS.

Συνεχίζεται

Υπάρχουν διαφορετικοί τύποι SPMS;

Μπορεί να έχετε ακούσει για ενεργό και ανενεργό SPMS ή SPMS με εξέλιξη και χωρίς εξέλιξη.

Όταν το SPMS είναι ενεργό, τα συμπτώματά σας φλεγμονώνονται ή ίσως έχετε και καινούργια. Όταν είναι ανενεργό, τα πράγματα είναι ήσυχα.

Το SPMS με πρόοδο σημαίνει ότι η ΣΜ σας χειροτερεύει, ίσως ταχύτερα από πριν. Αυτό θα μπορούσε να εμφανιστεί σε μια δοκιμή, ή ίσως να το παρατηρήσετε μόνοι σας.

Είναι σημαντικό να γνωρίζετε τι κάνει το SPMS και εσείς και ο γιατρός σας μπορείτε να αποφασίσετε για τη σωστή θεραπεία την κατάλληλη στιγμή.

Θα συνεχίσω να φροντίζω τον εαυτό μου;

Όπως και άλλοι τύποι MS, το SPMS ποικίλλει πολύ από άτομο σε άτομο. Έχετε περισσότερη αναπηρία με SPMS, αλλά πόσο γρήγορα συμβαίνει αυτό ή τι θα είναι όπως είναι δύσκολο να πούμε. Μπορεί να έχετε φορές όταν τα συμπτώματά σας είναι λίγο καλύτερα και οι χρόνοι όταν παραμένουν οι ίδιοι.

Ένας τρόπος να σκεφτείτε SPMS είναι ότι μπορεί να είστε σε θέση να κάνετε πολλά από τα πράγματα που κάνατε πριν, αλλά με νέους τρόπους. Για παράδειγμα, μπορεί να χρειαστείτε ένα ζαχαροκάλαμο ή έναν περιπατητή για να σας βοηθήσουμε να περπατήσετε.Ή, μπορεί να χρειαστείτε μια αναπηρική καρέκλα για να περάσετε.

Αυτό δεν σημαίνει ότι δεν μπορείτε να φροντίσετε τον εαυτό σας ή να έχετε μια ανεξάρτητη ζωή.

Συνεχίζεται

Χρειάζομαι μια ομάδα αποκατάστασης;

Εσείς και ο γιατρός σας θα πρέπει να εργαστείτε από κοινού για να βρείτε την υποστήριξη που χρειάζεστε όταν μάθετε για πρώτη φορά ότι έχετε MS. Οι ειδικοί του Rehab, όπως οι φυσικοί και επαγγελματίες θεραπευτές, μπορούν να διευκολύνουν πολλά από τα συμπτώματά σας, ώστε να αισθάνεστε καλύτερα και να περάσετε καλύτερα. Αυτοί οι άνθρωποι μπορούν να βοηθήσουν όταν αντιμετωπίζετε προβλήματα με καθημερινές δραστηριότητες, όπως ντύσιμο και οδήγηση ή προβλήματα με την ομιλία ή τη μνήμη σας.

Θα αλλάξει το σχέδιο θεραπείας μου;

Εάν εξακολουθείτε να έχετε υποτροπές, πιθανόν να συνεχίσετε να παίρνετε το ίδιο φάρμακο που χρησιμοποιήσατε για RRMS. Εάν σταματήσει να λειτουργεί, ο γιατρός σας μπορεί να αλλάξει σε διαφορετικό φάρμακο τροποποίησης της νόσου. Αυτά τα φάρμακα βοηθούν μόνο με υποτροπές. Δεν επιβραδύνουν ή σταματούν SPMS.

Ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει φάρμακο για να διευκολύνει άλλα συμπτώματα που μπορεί να έχετε, όπως προβλήματα ουροδόχου κύστης ή κατάθλιψη.

Υπάρχουν φάρμακα για τη θεραπεία SPMS;

Το FDA έχει εγκρίνει ένα φάρμακο για SPMS που ονομάζεται μιτοξαντρόνη (Novantrone). Λειτουργεί κλείνοντας το ανοσοποιητικό σας σύστημα, ώστε να μην μπορεί να επιτεθεί στην προστατευτική επικάλυψη γύρω από τα νεύρα σας. Αλλά η μιτοξαντρόνη μπορεί να έχει σοβαρές παρενέργειες, όπως μολύνσεις, καρδιακές παθήσεις, και έναν τύπο καρκίνου που ονομάζεται λευχαιμία.

Επειδή η μιτοξαντρόνη μπορεί να προκαλέσει περισσότερη βλάβη από το καλό, οι γιατροί δεν το συνταγογραφούν αυτό συχνά.

Συνεχίζεται

Ποιες άλλες επιλογές έχω;

Ένας υγιής τρόπος ζωής παίζει μεγάλο ρόλο στη θεραπεία σας.

Η τακτική άσκηση μπορεί να ανακουφίσει την κόπωση, να βοηθήσει με τη δύναμη και την ισορροπία, να κάνει το έντερο και την ουροδόχο κύστη να λειτουργήσει καλύτερα και να άρει τη διάθεσή σας. Προσπαθήστε να επιλέξετε κάτι που παίρνει την καρδιά σας άντληση, όπως κολύμπι ή ζωηρό περπάτημα. Αν αυτά είναι πολύ σκληρά, ελέγξτε το tai chi. Είναι μια μορφή ήπιας κίνησης που μπορεί κανείς να κάνει.

Η κατανάλωση φρούτων, λαχανικών, ψαριών και υγιών λιπών είναι καλή για σας συνολικά και μπορεί να μειώσει τις πιθανότητες αναπηρίας και κατάθλιψης. Δεν είναι τόσο καλό το κόκκινο κρέας, τα άμυλα, η ζάχαρη και τα επεξεργασμένα τρόφιμα.

Συμπληρώματα όπως η βιταμίνη D, η βιταμίνη Β12 και το λιποϊκό οξύ είναι γενικά ασφαλή και θα βοηθήσουν στην επιβράδυνση των επιδεινώνει τα συμπτώματα. Συζητήστε με το γιατρό σας για τη λήψη τους.

Τι γίνεται με την ιατρική μαριχουάνα;

Μερικοί άνθρωποι με MS χρησιμοποιούν μαριχουάνα για πόνο και άλλα συμπτώματα. Και πολλοί που δεν το χρησιμοποιούν, λένε ότι θα το δοκιμάσουν.

Δεν γνωρίζουμε πολλά για το πώς η μαριχουάνα βοηθά τη σκλήρυνση κατά πλάκας. Ωστόσο, έχει αποδειχθεί ότι ασφαλώς διευκολύνει τον πόνο και τους μυϊκούς σπασμούς που μπορεί να δυσκολευτούν να περπατήσουν ή να μιλήσουν. Εάν ζείτε σε κατάσταση με ιατρικό ζιζάνιο, μπορείτε να ρωτήσετε τον γιατρό σας εάν μπορεί να σας βοηθήσει.